次性口軍的市場需求相對較大。國瑞為國家口軍生產企業提供各種日常防護口罩檢測,如醫用外科口罩檢測、醫用防護口罩檢測、N95口軍檢測、針織口罩檢測、自吸過濾防顆粒呼吸器等
MD認證屬于CE認證的一種,機械設備在工作時可能會出現潛在危險,所以需要請專業第三方機構根據歐盟機械指令(2006/42/EC)的要求對與健康和安全相關的危險進行歸類分組、評價和風險評估(ENISO 1210…
口罩根據歐盟標準劃分為“勞動防護”和“醫用防護”兩種。其中,醫用外科口罩屬于Ⅰ類醫療器械產品,并受醫療器械法規(MedicalDeviceRegulation,MDR)EU2017/745的管轄。
歐盟市場上市的口罩主要檢查標準是EN 149:2001,它分三個級別FFP1、FFP2、FFP3。對于想在歐洲市場上的產品當然要有一個強制性CE認證,這個是任何產品都必須取得的產品護照,下面我們和訊科檢測一起…
:YY/T0969-2013一次性使用醫用口罩、YY0469-2011醫用外科口罩、GB19083-2010醫用防護口罩技術要求。目前市場上用的最多的是一次性的醫用口罩,這類口罩執行標準為YY/T0969-2013
2022年07月19日,工業和信息化部正式發布國家標準GB 4943.1-2022,也就是《音視頻、信息技術和通信技術設備 第1部分:安全要求 Audio/video,information and communication technology equipment…
根據《2021-2024年進口政策令》第五章第25(48)(Ka)條,孟加拉已修訂了現有的受管制產品清單,增加由該國標準和測試機構指定的其他產品,新增品項均須符合孟加拉標準(BDS)
“醫用口罩”“醫用護理口罩”“醫用外科口罩”“醫用防護口罩”,還有“N95”、“KN95”,甚至還有“FFP2”等等……你不眼花么?看起來就是一團亂麻,這么多種不同名稱、不同類型的口罩,你真的…


