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重磅/5G產(chǎn)品需通過CCC認(rèn)證

2020年8月28日國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)發(fā)出認(rèn)監(jiān)委關(guān)于明確5G移動(dòng)用戶終端強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證要求的公告,公告明確了5G移動(dòng)用戶終端屬于強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證范圍,即5G產(chǎn)品在上市銷售前需要通過CCC認(rèn)證。…

硅膠產(chǎn)品REACH認(rèn)證檢測機(jī)構(gòu)

硅膠產(chǎn)品REACH測試以硅膠為主要原材料的加工制作品,都稱為硅膠制品。硅膠產(chǎn)品要進(jìn)入歐盟市場是需要辦理REACH測試的,硅膠產(chǎn)品REACH測試如何做呢,辦理硅膠產(chǎn)品REACH測試有什么用呢?硅膠產(chǎn)品REA…

阿根廷ENACOM發(fā)布了新的RAMATEL標(biāo)簽要求

2020年8月12日,阿根廷ENACOM正式發(fā)布了第854/2020號(hào)決議,對(duì)原CNC第82/2015號(hào)決議的標(biāo)簽要求進(jìn)行了重大修改。這次修改主要針對(duì)ENACOM批準(zhǔn)的設(shè)備的標(biāo)簽要求,ENACOM希望將所有現(xiàn)有的CNC標(biāo)簽轉(zhuǎn)換為…

激光FDA符合IEC標(biāo)準(zhǔn)60825-1和60601-2-22的要求

激光產(chǎn)品指南,符合iec 60825-1和iec 60601-2-22的要求(雷射通告第50號(hào)),這個(gè)指南代表了食品和藥物管理局(FDA)目前在這個(gè)問題上的想法。它不為任何人創(chuàng)造或授予任何權(quán)利,也不約束FDA或公眾。如…

美國FTC擬發(fā)布“美國制造”標(biāo)簽法規(guī)

2020年7月16日,美國聯(lián)邦貿(mào)易委員會(huì)(FTC)在聯(lián)邦公報(bào)上發(fā)布一項(xiàng)擬議規(guī)則通告以征求有關(guān)“美國制造”(MUSA)和產(chǎn)品標(biāo)簽上的其他不合格的原產(chǎn)地聲明的法規(guī)意見。意見截止日期為2020年9月14日。 美…

歐盟提議修訂REACH附錄XVII第68項(xiàng)

歐盟提議修訂REACH附錄XVII第68項(xiàng)為對(duì)C9-C14 PFCAs、其鹽及其相關(guān)物質(zhì)的要求,2020年8月,歐盟委員會(huì)起草法規(guī),將修訂REACH法規(guī)(EC) No 1907/2006附錄XVII第68項(xiàng)。該項(xiàng)目現(xiàn)時(shí)為限制全氟辛酸(PFOA…

醫(yī)療器械FDA注冊(cè)報(bào)告豁免與變更摘要

醫(yī)療器械FDA注冊(cè)報(bào)告豁免與變更摘要,關(guān)于醫(yī)療器械FDA注冊(cè)辦理可以聯(lián)系深圳環(huán)測威檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行辦理,美國醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)FDA認(rèn)證終止了“替代摘要報(bào)告計(jì)劃”,該計(jì)劃用于報(bào)告已有10年以上。獲豁…

電池PSE認(rèn)證測試項(xiàng)目

自2008年11月20日起,鋰離子蓄電池列入NSPs的管控范圍。即能量密度超過400Wh/L的二次鋰離子蓄電池(用于移動(dòng)設(shè)備、桌上筆記本等)。下列鋰離子電池除外:用于醫(yī)療設(shè)備、工業(yè)設(shè)備和汽車類的鋰離子…

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