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面料抗菌檢測標準和流程有哪些

面料抗菌檢測標準1、根據GB15979-2002,被試片組的抗菌率與對照試片組的抗菌率之差超過26%,可以判斷該產品有抗菌作用

個人防護耳罩CE認證的要求

許多高分貝作業環境嚴重影響工作者的聽力安全,因此應根據實際現場環境為作業者合理選擇。有保障性的隔音耳罩,減少對作業者聽力造成傷害的可能。今天我們講解一下防護耳罩CE認證要求有哪些

醫用防護服執行標準、檢測等基本知識科普

生產醫用防護服主要是利用平縫機、包縫機和壓膠機等機器,將符合防護要求的非織造布經過裁剪、縫合、上松緊、粘合壓膠條等工藝處理,并經“三拒一抗”(拒水、拒血液、拒酒精,抗靜電)功能性后整…

GB 19082-2009 醫用一次性防護服技術要求

醫用防護服是指醫務人員及進入特定區域的人群所使用的防護性服裝。醫用防護服可隔離病菌、有害超細粉塵、酸堿性溶液、電磁輻射等,保證穿戴人員的安全和保持環境清潔。目前疫情形勢緊張,通過國家…

GB 24539-2009化學防護服的檢測項目

化學防護服是多層材質合成的特有防護膜與聚丙烯復合面料,可提供廣泛的化學品防護。膠帶密合縫紉以提高防護水平及強度,具有極強的防化性能且面料輕質柔軟為使用者提供極好的舒適性,抗靜電性,通…

疫情防護口罩檢測及相關檢測標準

次性口軍的市場需求相對較大。國瑞為國家口軍生產企業提供各種日常防護口罩檢測,如醫用外科口罩檢測、醫用防護口罩檢測、N95口軍檢測、針織口罩檢測、自吸過濾防顆粒呼吸器等

機械CE認證EN ISO 12100-2010 辦理流程

MD認證屬于CE認證的一種,機械設備在工作時可能會出現潛在危險,所以需要請專業第三方機構根據歐盟機械指令(2006/42/EC)的要求對與健康和安全相關的危險進行歸類分組、評價和風險評估(ENISO 1210…

醫用口罩標準EN 14683測試要求詳解

口罩根據歐盟標準劃分為“勞動防護”和“醫用防護”兩種。其中,醫用外科口罩屬于Ⅰ類醫療器械產品,并受醫療器械法規(MedicalDeviceRegulation,MDR)EU2017/745的管轄。

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