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FDA認證注冊備案流程有哪些

美國食品和藥物管理局FDA,FDA是美國政府在健康與人類服務部和公共衛生部中設立的執行機構之一。

 FDA是一個執法機構,而不是服務機構.如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室,那么他至少是在誤導消費者,因為FDA既不隸屬面向大眾的服務性認證機構與實驗室,也沒有所謂的"指定實驗室"。

 FDA作為聯邦執法機構,不可以從事這種既當裁判,又當運動員的事。FDA只會對服務性的檢測實驗室的GMP質量進行認證,合格的發與證書,但不會向公眾"指定",或推薦特定的一家或幾家,因為這與美國社會公平競爭的原則相違背。

FDA注冊申請流程:

1. 申請方簽署《FDA注冊報價合同》,填寫《FDA注冊申請表》;

2. 申請方將申請表以及合同蓋章后回傳我方;

3. 我方發送付款通知;

4. 申請方支付注冊款項;

5. 我方向FDA辦理注冊;

6. 申請方領取FDA注冊相關資料(FDA注冊編號)。

常說的FDA認證,通常包含以下種類:

1.食品接觸材料的FDA檢測

2.激光產品FDA注冊

3.醫療器械FDA注冊

4.化妝品和日用品FDA檢測報告

5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊

FDA對化妝品的定義:

施用于人體(擦、注、撒或噴)或其任何部位專門用于人體以達到清潔、美化、增強吸引力或者改變人體外表之目的而不影響人體結構或功能的物品。屬于此定義的產品有護膚霜、洗液、香水、唇膏、指甲油、眼霜和面霜、香波、永久染發劑、牙膏、除臭劑和用作化妝品產品一部分的任何成分。肥皂主要由脂肪酸的堿鹽組成,而且標簽上只需對人體的清潔力做聲明,所以法案認為肥皂不是化妝品。FDA規定假指甲、假睫毛也屬于化妝品。

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