1、 對于MDD證書范圍內(nèi)的器械，質(zhì)量體系現(xiàn)在是否要按照MDR要求執(zhí)行？

 答： 2021年5月26日后需要。質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)ISO 13485本身沒有發(fā)生變化，但應(yīng)將MDR法規(guī)要求融入公司的質(zhì)量管理體系，例如合規(guī)戰(zhàn)略、合規(guī)負責(zé)人任命、上市后監(jiān)督等要求。

 2、關(guān)于歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)和最新版本標(biāo)準(zhǔn)（如ISO標(biāo)準(zhǔn)），怎么執(zhí)行？如果ISO已發(fā)布新標(biāo)準(zhǔn)，歐盟還沒納入?yún)f(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)，企業(yè)該如何進行選擇。是否需立即按照最新標(biāo)準(zhǔn)進行轉(zhuǎn)化？

 答：MDR法規(guī)要求制造商證實產(chǎn)品滿足基本安全和性能要求（GSPR）。根據(jù)指南MDCG 2021-5的規(guī)定，制造商自愿選擇產(chǎn)品適用標(biāo)準(zhǔn)，但標(biāo)準(zhǔn)的選擇應(yīng)考慮當(dāng)前技術(shù)水平(state of the art)。考慮近些年歐洲協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)更新速度很慢，若有新版本國際標(biāo)準(zhǔn)已發(fā)布，制造商應(yīng)選擇應(yīng)考慮選擇新版標(biāo)準(zhǔn)來證實已考慮當(dāng)前技術(shù)水平，而不是完全依賴于協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)。

3、UDI-DI和Basic UDI-DI在格式上的區(qū)別是不是Basic UDI-DI沒有包裝指示符？若是產(chǎn)品有多個型號，是不是每個型號都要分配一個Basic UDI-DI？

答：UDI-DI的分配應(yīng)考慮產(chǎn)品的包裝方式，Basic UDI-DI則與包裝方式無關(guān)。分配Basic UDI-DI可以參考指南MDCG 2018-1 Rev.4。

4、GSPR要求器械隨機文件要明示器械為medical device，請問MD標(biāo)志來源于哪個法規(guī)？

答：法規(guī)中沒有MD標(biāo)志，在最新發(fā)布的國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 15223-1: 2021中給出了MD標(biāo)志。

5、 請問臨床試驗是否需要在歐洲當(dāng)?shù)刈觯?/p>

答：不一定。MDR法規(guī)要求制造商提供充分的臨床數(shù)據(jù)進行臨床評價。臨床試驗數(shù)據(jù)是否充分，和在哪里做試驗沒有關(guān)聯(lián)。用于CE認證的臨床試驗的實施需要考慮滿足與臨床有關(guān)的歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)要求。

6、  MDD遺留器械，在原認證產(chǎn)品的基礎(chǔ)上新增的規(guī)格假如能夠由原來的設(shè)計驗證資料覆蓋的話，仍然需要按MDR發(fā)起重新認證嗎？

答： MDD下已獲取CE認證的產(chǎn)品發(fā)生變更，應(yīng)通知公告機構(gòu)變化內(nèi)容，在公告機構(gòu)評審產(chǎn)品變更點后給出是否需要重新認證的結(jié)論。

7、  MDR法規(guī)下，制造商是否仍根據(jù)meddev 2.7/1 rev.4 完成臨床評估？

答：不是。制造商應(yīng)根據(jù)MDR第VI章及附錄XIV要求開展臨床評價工作。

 8、  技術(shù)文檔中關(guān)于physical, chemical and microbiological characterization，需要提供什么資料？

答：根據(jù)GSPR中第10條中的要求進行產(chǎn)品分析，識別與安全有效相關(guān)的此類產(chǎn)品特性，提供相應(yīng)的符合性證據(jù)。

9、已有MDD指令CE證書的器械，技術(shù)文件不用按照MDR的要求進行更新，那么意味著對于GSPR也不用重新進行評估。如果涉及年度審核，我們GSPR也無需更新？

答：是的。MDD證書覆蓋的產(chǎn)品安全有效性還是滿足MDD附錄I的要求，技術(shù)文件無需更新。

10、  MDR的PMS的關(guān)注要點都有哪些？要怎么樣更新才能符合MDR的要求？

答：按照MDR第VII章要求執(zhí)行；將法規(guī)中的要求融入質(zhì)量管理體系文件中，執(zhí)行文件要求。

11、  9月份即將開放的Eudamed 設(shè)備注冊模塊，需要登記MDD產(chǎn)品嗎？

答：需要。按照指南MDCG 2019-5進行注冊。

12、 一個器械組是不是可以寫進一套CE技術(shù)文件中？

答： 可以。技術(shù)文件中應(yīng)描述器械組內(nèi)覆蓋所有型號的差異，并提供所有型號滿足基本安全和性能要求的符合性證據(jù)。

13、 制造商已有MDD證書以及歐代協(xié)議，目前歐代還未到期，請問我們現(xiàn)在就要重新簽訂MDR歐代協(xié)議嗎？如想更換歐代，請問怎樣操作既不影響出貨又不影響MDR的申請？

答： 需要重新簽訂MDR歐代協(xié)議。針對已有MDD證書的產(chǎn)品，也可以更換歐盟代表；更換歐盟代表不會影響已有認證產(chǎn)品出貨，更不會影響MDR申請。制造商需要充分評估更換歐盟代表引起的法規(guī)變更點，制定完善的變更計劃。

14、 臨床評估模板里Biological characteristics（生物學(xué)特性）章節(jié)，“Patient contact materials”一定要和對比產(chǎn)品的材質(zhì)是一樣的嗎？

答：不強制要求一樣，但是需要有充分的科學(xué)理由說明等同性。

15、 CE技術(shù)文件需要歐盟官方語言，是不是每個成員國的語言都要？

答：不是。提供其中一種歐盟官方語言，但要確保這種語言是制造商選擇的公告機構(gòu)可接受的審核語言。

如您有相關(guān)產(chǎn)品需要咨詢，歡迎您直接來電4000-1998-38咨詢我司工作人員，獲得詳細的費用報價與周期方案等信息。