為了降低患者醫(yī)療相關(guān)感染的風(fēng)險，醫(yī)療行業(yè)制定了一系列要求和準(zhǔn)則，如復(fù)用器械的再處理方法確認(rèn)，一次性器械包裝的完整性。
ISO 11607是醫(yī)療包裝行業(yè)的一個重要標(biāo)準(zhǔn)，它規(guī)定了包裝材料、無菌屏障系統(tǒng)（SBS）和包裝系統(tǒng)的要求和測試方法，目的是維持無菌器械的完整性直至器械被使用。換句話說，醫(yī)療器械必須保持無菌，直到它被從無菌屏障系統(tǒng)中取出并轉(zhuǎn)移到無菌場所，以將HAl的風(fēng)險降到最低
確保器械的無菌取用是無菌屏障系統(tǒng)的最后使命。無菌取用是將器械從無菌屏障系統(tǒng)（SBS）轉(zhuǎn)移到無蘭場所的過程，以避免無菌歸械與非無菌實(shí)體接觸，最大限度地降低微生物污染風(fēng)險。最終用戶能夠在不受污染的情況下取出器械至關(guān)重要，因此無菌取用技術(shù)必須是可行的、簡單的、直觀的。
醫(yī)療器械包裝應(yīng)設(shè)計成不管是有經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)人員還是無經(jīng)驗(yàn)的一般人員，都能直觀、有效地進(jìn)行器械的無菌取用。
2019年，國際化標(biāo)準(zhǔn)組織發(fā)布了ISO 11607-1的重大修訂版本，其中一個主要的變化是增加了第7節(jié)討論無菌取用的可用性評估。其中第7.1節(jié)規(guī)定"應(yīng)進(jìn)行文件化的可用性評估，以證明無菌器械可以從無菌屏障系統(tǒng)中取出以供呈現(xiàn)。“可用性作為包裝設(shè)計確認(rèn)的一個要求，來評價無菌包裝恰當(dāng)開啟的問題，以降低潛在的醫(yī)寧相關(guān)感染風(fēng)險。
標(biāo)準(zhǔn)的7.2節(jié)，要求制造商通過無菌取用的可用性評估來評估以下內(nèi)容：
-識別無菌包裝開啟位置的能力
-識別和執(zhí)行開啟無菌屏障系統(tǒng)而不污染或破壞無菌器械所需技術(shù)的能力；無菌地呈現(xiàn)器械的能力，可用性評估方案的設(shè)計，應(yīng)充分考慮器械的使用環(huán)境（如手術(shù)室、急救車等）、使用者特點(diǎn)評估試驗(yàn)環(huán)境（模擬環(huán)境或真實(shí)環(huán)境）、試驗(yàn)參與者數(shù)量、可用性風(fēng)險分析結(jié)果等因素。
可用性評估之后，如果制造商認(rèn)為他們的無菌屏障系統(tǒng)設(shè)計不能充分滿足上述無菌取用的三個考慮因素，那么必須重新設(shè)計和/或向用戶提供額外的信息。

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